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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2][b]相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征 46XX性发育睾丸疾病
各位大仙好哈
上次发了一篇关于破骨细胞TRAP染色的图片,感情是没有人在意,最近做TRAP染色,得出一点点结果还希望与大家分享共同进步啊
2015年09月11日发布人:NBA
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最近高效液相purge时压力很高,流速根本不能调到5ml/min. 我把白色滤头取下来,然后purge,压力依然非常高,流速不能超过2ml/min.这样是不是可以排除由于滤头污染引起的压力升高呢???那么,又是因为其他什么原因呢??其实
2011年08月15日发布人:lxycxf
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它算不算三重四级杆啊?
请熟悉此仪器的大侠请教!
多谢!,Q TRAP串联四极杆线性离子肼质谱仪,这是算三重四级杆的意思吧!!,在这台仪器上做二级CID,离子阱有参与到其中吗?还是单纯的只于三重四级
杆有关?,请问下离子阱有参与到
2010年01月15日发布人:qshbg
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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,有没有牛人可以建议一下的[/size][/color],[size=2][color=Black]
bruker与Q-Trap 4000相对的同类型仪器不是HCT吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月31日发布人:lyxsqs
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2]4000 Q TRAP开机,绿灯(vacuum status)闪20分钟就自动熄灭,我激活仪器后发现,vacuum gauge 处于 off状态。
下面是我的个人猜测,但是不知道怎么解决。
1:机械泵开机预抽真空3
2015年07月16日发布人:紫烟
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[size=2][color=Black]请各位帮忙,小弟对液相也仅限会做而已,偶尔发现那2个软管,想知道是什么,怎么用
[/color][/size],[size=2]看说明书呀[/size],[size=2]PURGE阀上面应该有3
2016年04月27日发布人:xuuuu
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很多液相现在都有在线脱气机,目的是为了除去流动相中溶解的气体,可是我想问一下,既然有在线脱气机,为什么在每次更换流动相的时候还要分别 PURGE(我们的要求是只要滤头离开液面就需要PURGE)?我们用的是1100,具体做法是把PURGE阀
2009年10月08日发布人:uovt69jn